CORONAVIRUS

Studio sui farmaci:
parte oggi al Civile
e in altri 3 ospedali

Studio sui farmaci: parte oggi al Civile e in altri 3 ospedali
Studio sui farmaci: parte oggi al Civile e in altri 3 ospedali
Studio sui farmaci: parte oggi al Civile e in altri 3 ospedali
Studio sui farmaci: parte oggi al Civile e in altri 3 ospedali

Un nuovo studio coinvolgerò 4 ospedali italiani, tra i quali gli Spedali Civili di Brescia, nella valutazione di due farmaci: farmaci anakinra ed emapalumab. Parte oggi un nuovo studio clinico autorizzato dall’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), che vedrà coinvolti quattro grandi ospedali italiani, per valutare l’efficacia e la sicurezza di questi due farmaci biologici in uso per patologie autoimmuni, nel trattamento delle complicanze da Covid-19. Lo annuncia in una nota l’azienda farmaceutica Sobi Italia, che rassicura «sarà garantita la continuità terapeutica a tutti i pazienti già in trattamento per le indicazioni approvate». Una delle caratteristiche dei pazienti con Covid-19 grave sembra essere la risposta sproporzionata del sistema immunitario al virus con una tempesta di citochine associata e iperinfiammazione.

 

Lo studio testerà, su questi pazienti, l’effetto, non in associazione, di anakinra ed emapalumab, due molecole che bloccano, rispettivamente, le citochine IL-1 e IFN-g. In particolare, il primo è un farmaco biologico che riesce a inibire l’attività dell’interleuchina-1 (IL-1), ed è stato già approvato per il trattamento di un gruppo di patologie auto-infiammatorie rare, come le cosiddette sindromi periodiche associate alla criopirina, e per l’artrite reumatoide (come tocilizumab).

 

Il secondo farmaco è invece un anticorpo monoclonale che neutralizza l’interferone-gamma regolando così la risposta infiammatoria nei pazienti affetti da linfoistiocitosi emofagocitica (HLH), patologia rara legata all’attivazione e alla proliferazione incontrollata di alcune cellule del sistema immunitario.

 

La sperimentazione randomizzata di Fase 2/3, autorizzata ieri da Aifa, è stata richiesto dal Consiglio Superiore di Sanità e dall’Istituto Nazionale per le Malattie Spallanzani di Roma e vede coinvolti anche il Policlinico di Milano, gli Spedali Civili di Brescia e l’Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma. Coinvolgerà 54 pazienti e durerà 2 settimane, a cui ne seguiranno 8 di osservazione e dovrà testare la capacità dei due farmaci nella riduzione dell’iperinfiammazione e del distress respiratorio nei pazienti con Covid-19.

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